Aan het woord...
Telkens weer blijkt ons, dat veel ICD-dragers en -draagsters behoefte hebben aan lotgenotencontact en erg benieuwd zijn naar de ervaringen van anderen met een ICD. Met deze rubriek hopen wij aan hun wensen enigszins tegemoet te komen.
Op onze Muurkrant schreef een ICD-drager:
"Niet alleen de drager of draagster is patiënt, maar het hele gezin. Inderdaad hoor je nog al eens, dat alle aandacht primair gericht is op degene die een bepaalde ziekte heeft, en dat men (vaak onbewust) voorbijgaat aan de gevolgen die een ziekte of een ziekteproces met zich meebrengt voor de "omgeving".
Via onze website willen wij daarom, behalve aan ICD-dragers en -draagsters zelf, ook aan partners, kinderen en directbetrokkene(n) de mogelijkheid bieden aan elkaar te vertellen, wat er door de implantatie in hun leven veranderde.
Tot slot vindt u een aantal verwijzingen naar weblogs van ICD-dragers, waar zij zelf hun belevenissen (van elke dag) vertellen. Heeft u ook een weblog en wilt u hier vermeld worden? Mail dan het adres en uw naam naar
.
Weblogs
